В соответствии с действующим законодательством о защите персональных данных, данные для трансплантации пациентов и заинтересованных лиц собираются и обрабатываются только после получения предварительного согласия потенциального донора. Эти данные хранятся с максимальными мерами безопасности. Обработка данных возможна только в том случае, если это необходимо для выполнения трансплантата.
Персональные данные о потенциальном доноре и реципиенте трансплантированного органа являются конфиденциальными и защищены положениями о профессиональной и профессиональной конфиденциальности врачей и медсестер, а также положениями о медицинской документации, хранящейся в медицинских учреждениях.
Эти данные хранятся с максимальными мерами безопасности. Обычно такими средствами являются бронированные шкафы или компьютерная безопасность с паролем, автоматически блокируемая после того, как дееспособный человек покидает компьютер.
Какие данные собираются при трансплантации?
Мониторинг и оценка состояния здоровья живых доноров, у которых был удален орган для трансплантации, осуществляется через центральный реестр доноров живых органов, известный как «реестр живых доноров». В этот регистр компетентные лица, ведущие медицинские записи, включают следующие данные:
1) имя и фамилия живого донора; 2) дата и место рождения живого донора; 3) адрес места жительства живого дарителя; 4) PESEL номер живого донора, если есть; 5) дата и место приобретения органа; 6) удаленный орган; 7) наименование и адрес медицинского учреждения, у которого был извлечен орган; 8) имя и фамилия врача, производившего сбор; 9) другая важная медицинская информация, то есть информация, без которой весь процесс трансплантации может быть обречен на провал.
Трансплантация костного мозга и гемопоэтических клеток - отдельный реестр доноров
Стоит знать, что для трансплантации костного мозга, кроветворных клеток и пуповинной крови от неродственных доноров создается центральный реестр неродственных потенциальных доноров пуповинного мозга и пуповинной крови, который называется «реестр пуповинного мозга и пуповинной крови». Регистр пуповинного мозга и крови - это база данных потенциальных доноров аллогенного костного мозга, периферической крови и гемопоэтических клеток пуповинной крови. Он состоит из двух частей:
1) регистр потенциальных доноров костного мозга и клеток периферической крови; 2) регистр пуповинной крови. В реестре содержатся следующие данные потенциального донора костного мозга и клеток периферической крови: 1) имя и фамилия; 2) дата и место рождения; 3) адрес места жительства; 4) номер PESEL, если есть; 5) информация об антигенах гистосовместимости; 6) указание лица, проводившего тестирование антигенов гистосовместимости; 7) другая важная медицинская информация.
Когда можно обрабатывать данные о донорах и получателях?
Каждый имеет право на защиту касающихся его личных данных. Обработка персональных данных может осуществляться в общественных интересах, в интересах субъекта данных или в интересах третьих лиц. Обработка данных разрешена, когда это необходимо для выполнения трансплантата. Медицинский персонал имеет право обмениваться информацией о состоянии здоровья как доноров, так и реципиентов. Это особые обстоятельства, когда обмен данными должен происходить ради блага, которое несет трансплантат. Стоит подчеркнуть, что защита личных данных доноров и реципиентов при процедуре трансплантации четко не определена. Реальность всегда сложнее, чем правовые нормы, которые несут стандарт общего поведения, в котором на карту поставлено благополучие донора и получателя.
Какие данные о донорах и получателях нельзя обрабатывать?
В соответствии с положениями закона (Закон о защите персональных данных) запрещается обрабатывать данные, раскрывающие расовое или этническое происхождение, политические взгляды, религиозные или философские убеждения, религиозное, партийное или профсоюзное членство, а также данные о здоровье, генетическом коде, пристрастиях или сексуальной жизни. и данные об обвинительных приговорах, решениях о наказаниях и штрафах, а также других решениях, вынесенных в судебном или административном порядке.
Вывод
Согласно регламенту получить информацию о реципиенте или реципиентах органов для трансплантации невозможно. Однако в случае возможности получения информации о донорстве органов дело обстоит иначе. Несмотря на то, что врач, проводящий донорство органов от умершего, не обязан запрашивать согласие семьи, если пациент не возражает, семья (например, родители или супруг) информируется о таком действии по этическим причинам.
Правовая основа: Закон о защите личных данных (Законодательный вестник 2002 г. № 101 поз. 926 с поправками) Закон о сборе, хранении и трансплантации клеток, тканей, органов (Законодательный вестник 2005 г. № 169 поз. 14 11)
---na-czym-polega.jpg)
