Минздрав опубликовал вчера днем объявление о списке лекарств, на которые распространяется возмещение с 1 ноября 2019 года. лекарство, которого ожидают люди с первично-прогрессирующим РС (ППРС), которые еще не имели доступа к оплачиваемой терапии. Благодаря решению Минздрава они получили надежду на улучшение качества жизни и возможность оставаться в форме. Этот препарат также будет доступен во второй линии лечения ремиттирующего РС.
Первая и единственная терапия при ППРС
PPMS - одна из форм рассеянного склероза, которая поражает примерно 10% пациентов с РС, то есть примерно 4500 человек в Польше. Люди с ППРС обычно характеризуются более быстрым ухудшением, чем при других формах РС, и необратимым ухудшением симптомов с прогрессирующей инвалидностью, как правило, без выраженных рецидивов и периодов ремиссии.
Пациенты с ППРС до сих пор находились в худшем положении, чем пациенты с другой формой того же заболевания, потому что у них не было доступа к какой-либо компенсируемой терапии, а беспрепятственный процесс болезни сделал их необратимыми.
Из-за растущей инвалидности с течением времени люди с PPMS часто исключались из социальной и профессиональной жизни. Остановка прогрессирования болезни путем проведения лечения на ранней стадии позволит им оставаться в форме, продолжать работать и вести активный образ жизни.
- Мы рады, что люди с РС смогут лечиться окрелизумабом - пациенты с PPMS наконец получат доступ к лечению, а люди с рецидивирующей формой рассеянного склероза (RRMS) смогут получать эффективную, безопасную и удобную (внутривенное введение каждые 6 месяцев) терапию второй линии лечения - говорит Томаш Полец, президент Польского общества рассеянного склероза.
И добавляет: - Мы благодарны за то, что действия, которые мы предпринимаем, чтобы показать, что пути пациентов с разными формами РС не совпадают, и что внимание к особой ситуации группы людей с первично-прогрессирующей формой РС нашло понимание Министерства здравоохранения.
- Спасибо, что поближе познакомились с ситуацией людей с ППРС, которую мы представили в обращении к министру здравоохранения. Мы с оптимизмом смотрим в будущее и верим, что возмещение затрат на новую терапию улучшит судьбу людей с PPMS - Анна Пьетрасик и Виктор Чешейко-Сохацки, авторы петиции к министру здравоохранения, представляющей пациентов с PPMS.
-prawdziwa---przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
