По данным Национального онкологического регистра, в 2016 году число онкологических заболеваний превысило 180 тысяч. По прогнозам, каждый третий поляк заболеет раком, и каждый четвертый случай будет иметь генетическую основу. Если мы достаточно рано узнаем, каков риск рака, у нас есть шанс избежать заболевания в будущем благодаря соответствующей профилактике.
Команда Warsaw Genomics разработала инновационный метод генетического тестирования, позволяющий диагностировать рак. Он был создан в рамках программы «Мы исследуем гены» и был разработан в соответствии с рекомендациями Национальной комплексной онкологической сети (NCCN) - американской организации, объединяющей подразделения, занимающиеся диагностикой и лечением неопластических заболеваний. Обнаружение новообразований благодаря исследованиям генов известно в Европе и во всем мире, но дороговизна такого теста достигает почти 8 миллионов. злотые, является препятствием для многих людей. Исследование Warsaw Genomics является новаторским, потому что только в Польше их стоимость в 20 раз ниже, чем в других странах мира. Благодаря ученым из Варшавского университета мы заплатим за них 399 злотых.
Этот вид исследований был очень дорогим, поскольку анализ фрагмента только одного гена был связан с многочасовой работой генетика. Стоимость тестирования одного гена составляла около 300 злотых. Однако, благодаря ученым из команды Warsaw Genomics, теперь возможно изучить до 70 генов, ответственных за образование рака, за 399 злотых. В связи с относительно невысокой стоимостью исследования в программе «Бадамы Гены» зарегистрировались 20 тысяч человек. человек, и было опрошено 7,5 тыс. человек. люди.
Польские ученые изобрели тест на рак дешевле более чем в 20 раз!
Генетические тесты выявляют изменения в ДНК, связанные с повышенным риском рака. Исследование, проведенное в рамках программы «Мы исследуем гены», представляет собой скрининговый тест и охватывает 14 генов с подтвержденным риском развития рака груди и простаты. Если в каком-либо из этих генов обнаруживается мутация, у ученых есть точные инструкции для тестирования, в которое должен быть включен пациент. Благодаря этому у человека, генетически отягощенного раком, есть шанс быстро поставить диагноз и увеличить вероятность излечения болезни.
- Кроме того, пациент может также протестировать 56 других генов, связь которых с развитием рака известна, но для некоторых из этих генов у нас нет четких рекомендаций относительно рекомендуемых профилактических тестов, - говорит агентство Newseria Biznes, доктор Анна Кубяк из Laboratorium Genetyki Nowotworów Humanu CeNT UW
Профилактика важна для увеличения шансов на победу в борьбе с раком. Программа «Мы тестируем гены», реализуемая в сотрудничестве с Варшавским университетом и Варшавским медицинским университетом, в первую очередь ориентирована на диагностику рака груди и простаты. Согласно рекомендациям врачей, маммография должна проходить женщинам после 50 лет. Однако когда дело доходит до генетической основы болезни, уже слишком поздно. Генетические исследования, проведенные Warsaw Genomics, позволяют выявить заболевание на ранней стадии и, таким образом, увеличить шансы на его полное выздоровление. Риск заболеваемости раком оценивается на основании медицинского и семейного анамнеза, и, прежде всего, путем исследования генов на наличие мутаций. Мутацию можно обнаружить с помощью простого анализа крови.
- У каждой женщины 12 процентов. риск развития рака груди, что означает, что каждая восьмая женщина заболевает раком груди в какой-то момент своей жизни. Однако, если она родилась с дефектом гена, риск ее развития может возрасти до 87%. Больные раком, который закладывается в генах, заболевают гораздо раньше других, болезнь также протекает более агрессивно. Женщине, имеющей патогенную мутацию, мало сделать маммографию в 50 лет - она должна сама обследовать грудь с 18 лет, а с 25 лет делать МРТ ежегодно. Это единственный способ спасти ее и найти рак на ранней стадии, когда мы сможем вылечить его, - говорит агентство Newseria Biznes. n. med. Anna Wójcicka из Warsaw Genomics.
Стоит знать
Для участия в исследовании программы «Тестируем гены» вам нужно всего лишь зайти на сайт www.badamygeny.pl, зарегистрироваться и ввести свои медицинские данные. Затем сдайте кровь на анализ в пунктах сбора, указанных на сайте. При сдаче крови вам следует взять с собой подписанную форму согласия. На веб-сайте показано текущее количество людей, зарегистрированных для следующей серии тестов, и количество людей, пропавших без вести для проведения следующей серии тестов. Люди, желающие принять участие в исследовании, должны быть не моложе 18 лет.
- Программа «Тестируем гены» ориентирована на взрослых. Мы не тестируем в них детей, потому что это официальная позиция генетических обществ. Люди в возрасте от 20 до 30 лет получат наибольшую выгоду от присоединения к программе, потому что это момент, когда они должны сознательно и ответственно проводить соответствующие диагностические тесты, - добавляет Анна Вуйцика, доктор медицинских наук.
Польские ученые разработали инновационный метод генетических исследований. Их стоимость в 20 раз ниже, чем где-либо в мире.
Источник: biznes.newseria.pl
Источники информации, использованные в статье:
1. biznes.newseria.pl
2.badamygeny.pl/#!/
