10 января 2019 года Минздрав сообщил, что министр здравоохранения проф. Лукаш Шумовски подписал распоряжение о внесении новых медицинских услуг в список гарантированных льгот в области стационарного лечения. Среди них - процедура имплантации / замены полного подкожного кардиовертера-дефибриллятора (S-ICD).
Благодаря распоряжению министра здравоохранения, завершившему многомесячный процесс оценки S-ICD, мы вскоре можем предложить этот метод нуждающимся пациентам.
Как сообщество кардиологов, занимающихся лечением сердечной аритмии, посредством образования, клинических исследований и популяризации науки на протяжении многих лет мы поддерживаем инновационные терапевтические методы и всеобщий доступ к современным методам лечения для всех наших пациентов.
Абсолютно подкожный кардиовертер-дефибриллятор (S-ICD) - это метод, который приносит особую пользу пациентам, у которых использование классической системы внутривенного ICD невозможно или связано с повышенным риском осложнений. Его можно использовать у пациентов с желудочковой аритмией после эпизода остановки сердца и у пациентов с сердечной недостаточностью и сниженной сократительной способностью левого желудочка или другими патологиями, которые подвержены повышенному риску внезапной сердечной смерти.
S-ICD рекомендуется в особых случаях - он предлагается пациентам с нарушением венозного доступа к сердцу (вызванным, например, тромбозом или врожденными анатомическими аномалиями), пациентам с инфекционными осложнениями, связанными с традиционными имплантатами кардиовертера-дефибриллятора (ICD), а также молодым людям. для которых из-за долгой продолжительности жизни задержка в использовании венозной системы в качестве пути доступа для дефибрилляционного электрода может уменьшить проблемы со здоровьем, связанные с ним на многие годы. У пациентов, имеющих право на имплантацию S-ICD, может не быть показаний для постоянной стимуляции.
Преимущества этой терапии будут особенно полезны для пациентов с риском преждевременной аритмической смерти, у которых использование классической трансвенозной системы кардиовертер-дефибриллятор будет связано с высоким риском осложнений, а также для пациентов, которые из-за анатомических условий не могут получить стандартное устройство.
До сих пор процедура не входила в корзину гарантированных пособий и должна была финансироваться индивидуально с согласия плательщика. Оценка и согласование квалификационных правил для этой процедуры, которые вводятся распоряжением министра здравоохранения, обеспечат оптимальный доступ к S-ICD для пациентов, которые больше всего нуждаются в этой форме терапии.
