Синдром мальабсорбции у детей и взрослых - причины, симптомы и лечение

Синдром мальабсорбции означает, что организм не может усваивать питательные вещества, поступающие с пищей. Как следствие, происходит недоедание, а затем разрушается организм человека, борющегося с этим расстройством. Каковы причины и симптомы синдрома мальабсорбции? Какое лечение?

Синдром мальабсорбции (АЕ) - это нарушение всасывания питательных веществ через слизистую тонкого кишечника.

В нормальных условиях питательные вещества - белки, углеводы, жиры, витамины и т. Д. - выделяются из пищи, когда попадают в организм, и расщепляются на более мелкие молекулы различными ферментами. Благодаря этому они могут всасываться в тонком кишечнике. Этот процесс может нарушаться в результате недостатка или недостатка пищеварительных ферментов. Затем происходит недостаточная подготовка поступающих питательных веществ из пищи к усвоению (вторичный ZZW). Другой причиной синдрома мальабсорбции может быть нарушение функции слизистой оболочки самого тонкого кишечника, которое препятствует правильному всасыванию проглоченных питательных веществ (первичный ЗЭ).

Узнайте, каковы причины и симптомы синдрома мальабсорбции. Это материал из цикла ХОРОШЕЕ СЛУШАНИЕ. Подкасты с советами.

Для просмотра этого видео включите JavaScript и рассмотрите возможность обновления до веб-браузера, поддерживающего видео HTML5.

Синдром плохой (нарушенной) абсорбции - причины

Отсутствие или дефицит пищеварительных ферментов может быть врожденным, таким как алактазия (врожденный дефицит лактазы, пищеварительного фермента, необходимого для правильного расщепления лактозы) или фенилкетонурия (генетически обусловленный дефицит фенилаланингидроксилазы, фермента, превращающего фенилаланин в тирозин). Причиной недостатка или недостаточности пищеварительных ферментов также могут быть многочисленные заболевания, в ходе которых возникает дисфункция органов, ответственных за секрецию этих ферментов, например панкреатит и гепатит.

С другой стороны, такие заболевания, как, например, могут привести к нарушению функции слизистой оболочки тонкого кишечника:

• глютеновая болезнь
• Болезнь Крона (воспалительное заболевание кишечника);
• синдром короткой кишки;
• паразитарные заболевания органов пищеварения;
• вирусные, бактериальные, грибковые инфекции;
• пищевые аллергии;

Синдром мальабсорбции также может возникать после резекции желудка, частичного удаления кишечника или быть следствием лекарственного или радиационного поражения тонкого кишечника.

Важный

Эти лекарства могут нарушить процесс абсорбции.

К лекарствам, ухудшающим всасывание в тонком кишечнике, относятся, например, неомицин, холестирамин, колхицин, метотрексат, нестероидные противовоспалительные препараты, препараты железа, слабительные средства, бигуаниды.

Кроме того, синдром мальабсорбции может вызывать алкоголь.

Также прочтите: IgG-зависимая аллергия, т.е. пищевая непереносимость III типа ПИЩЕВАЯ АЛЛЕРГИЯ: причины. Список продуктов, вызывающих пищевую аллергию Пищевая аллергия или пищевая непереносимость? Знай различия

Синдром плохого (нарушенного) всасывания - симптомы

Симптомами мальабсорбции обычно являются низкая масса тела, слабость, утомляемость и симптомы дефицита питательных веществ. Им характерны отдельные питательные вещества:

• белки - в т.ч. отеки, похудание, нарушение роста у детей, ослабленный иммунитет;
• жиры - хроническая жировая диарея (стул светлого цвета, становится полужидким, тяжелым и зловонным), симптомы дефицита жирорастворимых витаминов (A, D, E, K);
• углеводы - диарея, боли в животе и вздутие живота, чрезмерное газообразование;
• Витамины группы В - симптомы со стороны нервной системы: эмоциональная лабильность, нарушение памяти, судороги. В случае дефицита витамина В2 могут дополнительно появиться воспалительно-атрофические поражения кожи, воспаление слизистой оболочки языка, рта, судороги;
• витамин А - нарушение функции глаз, проявляющееся пересыханием конъюнктивы, помутнением, изъязвлением роговицы, светобоязнью и ухудшением состояния кожи - гиперкератозом, сухостью тонких волос, дистрофией ногтей;
• кальций и витамин D - боли в костях, тетания, остеомаляция у взрослых, рахит у детей;
• витамин К - геморрагический диатез;
• витамин С - цинга;
• железо и фолиевая кислота - анемия (анемия);

Важный

Синдром мальабсорбции - осложнения

Синдром мальабсорбции ослабляет и разрушает организм. В некоторых случаях бесплодие может быть даже следствием СРК.

Синдром мальабсорбции - диагностика

При подозрении на синдром мальабсорбции проводятся основные анализы крови, мочи и стула. Также могут потребоваться специализированные тесты, такие как, например:

• тест на мальабсорбцию белков, жиров, углеводов и солей желчных кислот;
• водородный дыхательный тест;
• Тест Шиллинга;
• рентгенологическое исследование верхних отделов желудочно-кишечного тракта с контрастированием (так называемый желудочно-кишечный тракт);
• гастроскопия с биопсией двенадцатиперстной кишки под микроскопом;
• УЗИ брюшной полости;
• тесты на аллергию;

Синдром плохой (нарушенной) абсорбции - лечение

В случае синдрома мальабсорбции используется причинное лечение.

Например, в случае дефицита ферментов может потребоваться соблюдение элиминационной диеты (например, без глютена при глютеновой болезни, без молочных продуктов при дефиците лактазы).

В случае инфекций может потребоваться введение антибиотиков или противопаразитарных препаратов. В свою очередь, в случае болезни Крона вводятся противовоспалительные препараты.

В зависимости от обнаруженного дефицита пациенту могут давать железо, витамины группы В, витамины А, Е и К или другие питательные вещества.

Иногда необходимо вводить препараты, содержащие ферменты, например, в случае хронического панкреатита пациенту могут быть назначены препараты, содержащие ферменты поджелудочной железы.