Люди несут в среднем 10-20 генов, предрасполагающих к серьезным заболеваниям. Однако это не значит, что вы должны заболеть. Однако, если у кого-то из ваших родственников был рак - будьте бдительны и посетите генетическую клинику. Генетические тесты покажут, есть ли у вас риск развития рака, вызванного вашими генами.
Насколько распространены наследственные раки? Кто в опасности? Рак и гены - что вам нужно знать? Почти все виды рака имеют генный фон. Прежде чем болезнь может развиться, необходимо повредить определенный ген. Генетический дефект заставляет клетки бесконтрольно размножаться, и механизм, останавливающий этот рост, не запускается.
Однако это не означает, что плохие гены можно найти только в генетическом материале, унаследованном от предков. Иногда они повреждаются в результате, например, курения сигарет или вдыхания ядовитых паров (рак легких) или слишком частого употребления красного мяса (рак толстой кишки). Риск развития заболевания у людей до 30 лет составляет 0,5%. Затем - до 65 лет - увеличивается до 12%, а в еще более старшем возрасте - до 23%.
Так называемый пожизненный риск развития рака у всех людей, независимо от семейного бремени, оценивается в 33%. С другой стороны, о наследственных заболеваниях можно говорить примерно в 5% случаев. все раки.
Наследование рака: три важных гена
Онкогены, гены-супрессоры и гены, ответственные за восстановление повреждений ДНК, участвуют в наследовании опухолей. Онкогены заставляют клетки бесконтрольно делиться и размножаться. К настоящему времени описано более 50 таких генов. Они возникают в результате мутаций протоонкогенов, то есть нормальных генов, которые есть у каждой клетки.
Гены-супрессоры контролируют рост и деление клеток. Сами по себе они не опасны. Только их повреждение в результате мутации вызывает нарушение их функций, а это способствует образованию рака. Гены ремонта отвечают за восстановление поврежденной ДНК, например, под действием радиации.
Когда они инвалиды, их гены мутируют, что может привести к развитию рака. В генетической клинике мы узнаем, есть ли в нашем конкретном случае семейная нагрузка. Такие учреждения работают при онкологических центрах.
Читайте также: Онкомаркеры (опухолевые антигены) - вещества, присутствующие в крови при заболеваниях ... Ранние симптомы новообразований ЖКТ: рак поджелудочной железы, рак желудка, транс ... Маммография: показания и курс обследованияНаследственные новообразования: посещение генетической клиники
Он будет более плодотворным, если мы хорошо подготовимся к нему. Во время первого визита (так называемая первичная консультация) врач анализирует родословную семьи пациента.
На нем отмечены люди, заболевшие раком. Поэтому стоит собрать информацию о том, кто из родственников первой и второй степени родства болел этим заболеванием, какого возраста они были на тот момент, кто из тех, кто страдает злокачественными опухолями, жив и могут ли они посетить клинику.
Также рекомендуется установить, в какой больнице лечился родственник, и, если возможно, предоставить историю болезни или выписку из больницы. Вы должны взять с собой результаты ваших собственных проверок, таких как маммография и рентген легких или мазок из шейки матки.
Стоит помнить, что чем больше информации мы собираем о нашей семье, тем точнее будет определение нашего риска развития генетически детерминированного рака. Часто бывает так, что уже первая консультация дает ответ, находится ли пациент в группе повышенного риска или нет.
Если мы не предоставим достаточно информации, врач попросит вас прийти на дополнительную консультацию. Во время следующего визита врач обсуждает нашу родословную и указывает, какие генетические тесты рекомендуются. Нам не нужно соглашаться на их выполнение. Но если мы решаем их проводить, врач назначает встречу на следующую встречу, и кровь берется в лаборатории для анализа. Если на основании анализа результатов анализов нас отнесут к группе повышенного риска, специалист представит план профилактических мероприятий, а также укажет людей из нашей семьи, которым также следует пройти обследование. Он также установит дату для последующей консультации.
Оценка риска рака может оказаться невозможной, если наши родственники умерли неестественным образом, например, они погибли в результате несчастного случая, или когда мы не знаем историю здоровья нашей семьи, например, в случае приемных людей.
Узнайте, какая диета снижает риск рака
ВажныйОкружающая среда и наследование рака
Хотя курение сигарет является основной причиной рака легких, существует также генетическая предрасположенность к этому заболеванию. Ученые из нескольких исследовательских центров США изучили генетический материал семей с несколькими случаями рака легких и выделили ген RGS17. Тот же ген сверхактивен на 60 процентов. пациенты с ненаследственным раком легких. Отсюда следует предположение, что некоторые негативные факторы окружающей среды могут быть ответственны за работу гена RGS17.
Профилактика рака: регулярные осмотры
Консультация в генетической клинике не является синонимом проведения генетических тестов (они подходят только некоторым пациентам). Он также не предназначен для диагностики новообразований и не заменяет визит к онкологу при появлении тревожных симптомов. Посещение генетической клиники также не освобождает от регулярных осмотров, например, цитологии, маммографии у женщин, уровня ПСА у мужчин и у обоих полов - рентгенографии легких, колоноскопии и анализов на скрытую кровь в фекалиях.
Рак: важная ранняя диагностика
Настоящая профилактика рака все еще находится в зачаточном состоянии. Следовательно, основа эффективности лечения рака у генетически отягощенных людей такая же, как и в ненаследственных случаях, то есть быстрое выявление болезни. Единственное отличие состоит в том, что у обремененных семьей людей программа профилактических осмотров начинается намного раньше, что следует проводить исключительно систематически.
Часто можно ограничиться внимательным наблюдением только за определенными органами - конечно, когда известно, что генетическая предрасположенность увеличивает риск развития только избранных новообразований. Наконец, иногда возникает необходимость в специальных схемах наблюдения, которые никогда не используются в общей популяции. Это тот случай, если мы наследуем склонность к очень редкому новообразованию, например, к медуллярному раку щитовидной железы.
Кроме того, нет общепринятых схем ранней диагностики. Иногда также проводятся профилактические операции по удалению органа, находящегося под угрозой, например, щитовидной железы или толстой кишки (в случае так называемого семейного полипоза), потому что оставление его обычно приводит к развитию опухолевого заболевания.
Нежелательное наследование
Вот наиболее распространенные виды рака в семьях:
- Рак груди - риск развития заболевания составляет 5-10%, если им болели бабушка, мама или сестра.
- Рак яичников - 5-10 процентов по наследству. случаи.
- Колоректальный рак - 10-20 процентов случаи происходят в семьях.
- Рак простаты - около 9 процентов он имеет генетическую основу, но братья имеют более высокий риск развития болезни, чем их сыновья.
- Рак легких - при повреждении одного гена риск составляет 30%, при двух - возрастает до 80%.
- Рак почки - 4% по наследству. случаев и обычно поражает обе почки.
Кому следует посетить генетическую клинику?
Если в вашей семье были случаи рака, вы можете обратиться в центр генетической консультации. Сделайте это, особенно если опухолевые заболевания неоднократно поражали молодых людей и появлялись в следующих поколениях ближайших родственников, или если они возникли с обеих сторон в случае парных органов.
Генетические клиники работают при всех онкологических центрах страны. Для регистрации здесь не требуется направление от врача. Некоторые из вопросов, на которые необходимо ответить перед тем, как попасть в генетическую клинику:
- был ли в семье диагностирован рак в раннем возрасте;
- если более одного человека в семье матери или (i) отца болели раком;
- если в семье матери и отца злокачественными новообразованиями болели более одного человека, значит, рак возник в разных поколениях;
- есть ли в семейном анамнезе двусторонний рак, например, рак почки, яичников;
- был ли у одного и того же человека в семье более одного типа рака;
- если у кого-либо из родственников есть какие-либо генетические повреждения, которые увеличивают риск развития рака
ежемесячно "Здровие"
-funkcje-i-budowa-choroby-endometrium.jpg)
