Мочевая кислота - нормы в анализе крови

Мочевая кислота - один из параметров биохимических исследований. Уровень его концентрации в организме важен, прежде всего, при диагностике подагры и заболеваний почек. Проверьте, какие нормы мочевой кислоты в крови и на что может указывать ее слишком высокий уровень.

Мочевая кислота является конечным продуктом метаболизма пуриновых оснований, и ее концентрация зависит от скорости синтеза и выведения из организма. Биохимический анализ крови на уровень мочевой кислоты назначается при подозрении на подагру, заболевание почек или пролиферативные заболевания. Такое исследование также проводится для проверки правильности и эффективности лечения.

Мочевая кислота: нормы при биохимическом исследовании

Уровень мочевой кислоты в крови должен быть ниже 6 мг / дл, чтобы не повлиять на здоровье. Однако у людей из группы высокого риска сердечно-сосудистые заболевания должны быть еще ниже - менее 5 мг / дл.

Читайте также: ЛДГ (ЛД), лактатдегидрогеназа - нормы Кислая фосфатаза (АСФ) - нормы в биохимическом тесте Биохимия крови (биохимия крови): нормы и интерпретация

Повышение уровня мочевой кислоты

Увеличение мочевой кислоты в крови означает, что организм производит ее больше. Чрезмерное повышение уровня мочевой кислоты (гиперурикемия) может быть первичным или вторичным. Первичная гипорурикемия развивается в результате врожденных дефектов обмена веществ, таких как синдром Леша-Найхана (около 1 процента случаев) или нарушения секреции в почечных канальцах (99 процентов случаев). Причины вторичной гиперурикемии могут включать:

• диета с высоким содержанием белка, богатая пуринами
• подагра
• псориаз
• тканевая гипоксия
• большое повреждение тканей, например, в результате несчастного случая или в случае рака - массивное разрушение клеток во время химиотерапии
• почечная недостаточность
• отравление свинцом
• определенные лекарства

Снижение уровня мочевой кислоты

Падение мочевой кислоты называется гипоурикемией. Это может указывать на нарушение обмена веществ - это происходит, например, при ксантинурии (редкое генетическое заболевание, лечение которого заключается в употреблении большого количества жидкости и отказе от пищи, богатой пуринами) или в результате повышенной почечной секреции, например, при SIADH, то есть при синдроме Шварца-Барттера. (синдром неадекватного высвобождения вазопрессина). Это также может быть комбинация обоих этих состояний.