Наследование гена рака: как определить вероятность рака?

Доброе утро, у меня вопрос. Оба моих родителя мертвы, причиной был рак - у моей матери лимфатические узлы Ходжкина, у отца злокачественная лимфома головы. Мне 41 год, я живу за границей, я хотел бы знать, какова вероятность заболеть раком и что мне делать? Достаточно ли исследований BRCA1? Спасибо и жду ответа.

Как я уже упоминал ранее, отвечая на вопросы других людей, чтобы правильно оценить риск развития рака у данного человека и разработать индивидуальные профилактические рекомендации, необходимо собрать подробное генетическое интервью и проанализировать имеющуюся медицинскую документацию. Важен возраст, в котором у родственников (в том числе дальних) развился рак, а также результаты гистопатологических исследований и состояние здоровья человека, обращающегося за генетической консультацией (некоторые заболевания, независимо от семейного анамнеза, повышают риск развития рака).

В идеале генетическое консультирование должен проводить специалист в области клинической генетики с опытом работы в области онкогенетики. Во время консультации также будут обсуждаться показания к генетическим исследованиям. Мутации в гене BRCA1 в наибольшей степени предрасполагают к развитию рака груди, яичников и простаты. Конечно, носители мутации могут страдать и от других видов рака. В зависимости от спектра раковых заболеваний в семье генетический специалист определит достоверность тестирования отдельных генов, мутации которых увеличивают риск рака.

Помните, что ответ нашего специалиста информативен и не заменяет визит к врачу.

Кристина Сподар - специалист в области клинической генетики НЗОЗ Геномед, ул. Ponczowa 12, 02-971 Варшава, www.nzoz.genomed.pl, электронная почта: [email protected]

Эксперт отвечает на вопросы о генетических заболеваниях и врожденных пороках развития, наследственности и пренатальной диагностике.