Брат моего мужа страдает пигментным ретинитом, дисбалансом и глухотой. С мужем в семье, кроме его брата, никто не болел и не болел. Возможно ли, что мой муж может обладать генами этого заболевания и передать их нашим детям в будущем?
Ответ требует диагностики возможного генетически детерминированного синдрома у брата мужа. Исходя из этого, можно внимательно ответить на тему наследования и риска. Вполне возможно, что муж - только здоровый носитель, и поэтому риск очень высок.
Помните, что ответ нашего специалиста носит информативный характер и не заменяет визит к врачу.
Проф. дополнительный Александра Езела-Станек, MD, PhDОн уже несколько лет специализируется на клинической генетике. В настоящее время он является доцентом Детского мемориального института здоровья в Варшаве. Постоянно ассоциируется с Силезией, где, среди прочего,в сотрудничестве с testDNA Laboratorium Sp. z o.o. предоставляет телефонные консультации пациентам, которые хотят обсудить результаты генетических тестов или поговорить о передаче генетических заболеваний в семье. На практике он занимается диагностикой генетических причин врожденных дефектов, нарушений развития и невынашивания беременности.
Пациенты имеют возможность получить информацию о влиянии того или иного результата ДНК-теста, о необходимости принятия профилактических мер и указать тесты, необходимые для выполнения, а затем диагностировать болезнь. Г-жу Доцент ценят не только за ее знания и профессионализм, но и за приятное отношение к пациентам, что часто подчеркивалось ими на интернет-форумах.
